为持续健全全市药械化安全风险防控体系，规范药品不良反应监测上报流程，全面提升药学从业人员政策运用、药事管理、风险处置综合业务能力，7月16日至17日，市药学会召开了全市药械化不良反应（事件）监测工作业务培训会。全市各级医疗机构药学负责人、不良反应监测专员、临床药师及中医药药学骨干参加学习交流。

本次培训会融合行业表彰、政策宣讲、药学管理、监测实务四大板块，课程设置紧扣基层药事工作痛点，兼顾专业激励与业务赋能，理论讲解与临床案例相结合，内容务实、指导性强。

培训会上，市医保局医药价格科业务骨干围绕医保药品管理相关政策开展专题解读，梳理医疗机构药房药品调配、耗材管控、台账登记等合规操作标准，剖析医保基金使用常见风险点，帮助参会人员厘清政策边界，规避日常管理隐患。

南昌大学第一附属医院专家聚焦集采药品全流程规范化管理与临床合理使用，结合三甲医院成熟管理经验，围绕集采药品储存养护、临床择优选用、不良反应前置干预、医患沟通疏导等关键内容深度分享，针对性破解基层医疗机构集采药品管理各类难点问题。

南昌大学第二附属医院专家紧扣药械化不良反应监测主线，系统梳理药品不良反应监测相关法律法规制度，逐条讲解报告填报规范、时限要求、严重不良反应应急处置流程，结合多例真实临床个案，剖析上报工作中漏报、错报、迟报的常见成因，细致讲解风险信号识别、分级评价、跟踪回访全流程实操要点，为监测工作标准化、高质量推进提供清晰实操指引。

培训会氛围浓厚，参训人员认真记录学习要点，结合本院药事管理、不良反应上报中的实际困惑与专家现场交流探讨。大家表示，本次培训直击工作薄弱环节，专家授课通俗易懂、案例详实接地气，有效解决了日常工作中的诸多模糊认知，专业能力得到全方位提升。

市药学会负责人表示，药械化不良反应监测是守住群众用药用械安全底线的核心抓手，学会将持续搭建高水平药学学术交流与业务培训平台，常态化开展政策解读、临床药学、风险监测系列专题培训，持续推动全市不良反应监测工作从 “增量” 向 “提质” 转变。同时，联动全市各级医疗机构压实监测主体责任，完善院内不良反应闭环上报机制，不断建强高素质药学专业队伍，全方位守护市民群众用药用械安全，助力全市医药卫生事业高质量发展。（市药学会供稿）